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投入百余万 复星医药子公司新增原料药生产线通过认证

投入百余万 复星医药子公司新增原料药生产线通过认证
2019年10月09日 18:58 新京报
原标题:投入百余万 复星医药子公司新增原料药生产线通过认证

新京报讯(记者王卡拉)10月9日晚间,复星医药发布公告,公司控股子公司徐州万邦金桥制药有限公司(以下简称“万邦金桥”)收到江苏省药监局颁发的《药品GMP证书》,这是万邦金桥化学合成车间新增的盐酸法舒地尔原料药生产线首次通过认证。

本次《药品GMP证书》认证车间为化学合成车间IV区,是新增的盐酸法舒地尔原料药生产线,设计产能为0.34吨/年。为通过认证,万邦金桥累计投入约117万元(未经审计)。

盐酸法舒地尔是血管扩张药,国内生产企业还有武汉启瑞药业有限公司、天津红日药业股份有限公司、山西普德药业有限公司。IQVIA数据显示,2018年,盐酸法舒地尔原料药相关制剂在中国境内的整体销售额约为40665万元。

复星医药称,该原料药主要为集团自产自用。

编辑 岳清秀 校对 危卓

复星医药
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